A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir de 10 anos de idade. Até então, a indicação do fármaco no Brasil era restrita apenas ao público adulto. Em nota oficial, a autarquia reforçou que as demais finalidades do medicamento permanecem inalteradas, concentrando a mudança exclusivamente na expansão da população-alvo pediátrica para o controle glicêmico.

O Mounjaro pertence à classe dos agonistas de receptores hormonais, sendo tecnicamente um composto que atua nos receptores GLP-1 e GIP. Embora esses medicamentos tenham se tornado populares como “canetas emagrecedoras”, a autorização específica para o público jovem foca na necessidade clínica de tratar o diabetes precocemente. A decisão ocorre em um momento de intensificação regulatória, já que a diretoria colegiada da Anvisa deve discutir, na próxima semana, novas diretrizes para a manipulação desses compostos, visando garantir requisitos técnicos e segurança sanitária.

Essas medidas fazem parte de um plano de ação maior, anunciado no início do mês, que busca aprimorar a fiscalização e o controle sobre esse tipo de medicamento. Para subsidiar essas decisões, a agência formalizou a criação de dois grupos de trabalho estratégicos. O primeiro deles contará com a colaboração dos conselhos federais de Farmácia, Medicina e Odontologia para fortalecer o controle sanitário. O segundo grupo será responsável por monitorar a implementação das novas normas e sugerir aprimoramentos técnicos à diretoria, assegurando que a expansão do acesso ao medicamento seja acompanhada de rigorosa vigilância e segurança para os pacientes.