A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (9), o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da obesidade e do sobrepeso no Brasil.

Até então, o remédio estava autorizado apenas para o controle do diabetes tipo 2 e teve sua comercialização iniciada nas farmácias no dia 15 de maio.

Com a nova autorização, o Mounjaro poderá ser prescrito para adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30, caracterizando obesidade, ou para aqueles com IMC a partir de 27, desde que apresentem pelo menos uma comorbidade associada, como hipertensão arterial, dislipidemia (colesterol alto) ou pré-diabetes.

De aplicação semanal e uso injetável, a tirzepatida age simulando a ação de dois hormônios intestinais: o GLP-1 e o GIP (peptídeo inibidor gástrico). Diferentemente de medicamentos como Ozempic e Wegovy, que atuam apenas no GLP-1, o Mounjaro é classificado como um “duplo agonista”, por agir simultaneamente nesses dois receptores hormonais.

Essa combinação permite um maior controle do apetite, regulação dos níveis de glicose no sangue e, consequentemente, uma eficácia superior na perda de peso. Estudos clínicos realizados pela farmacêutica Eli Lilly, fabricante do medicamento, apontam que a tirzepatida foi mais eficaz que a semaglutida (presente no Ozempic) tanto no tratamento do diabetes tipo 2 quanto na redução do peso corporal.