Um caso incomum de hemofilia adquirida foi identificado recentemente no Hospital Universitário (HU)-Univasf, unidade vinculada à Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH).

A condição, considerada rara, faz com que o próprio organismo produza anticorpos contra os fatores de coagulação, provocando sangramentos espontâneos. O paciente é um homem de 52 anos, sem histórico anterior de distúrbios hemorrágicos, que passou a apresentar extensos hematomas pelo corpo.

De acordo com o hematologista Jandir Nicacio, enquanto a hemofilia hereditária possui maior incidência no Brasil, a forma adquirida é extremamente incomum. Estimativas apontam de dois a três casos para cada 1,5 milhão de pessoas. Normalmente, a doença surge em idosos, mulheres no pós-parto ou associada a doenças autoimunes, o que torna o caso ainda mais atípico.

Após investigação clínica detalhada, a equipe médica identificou uma possível associação entre o desenvolvimento da doença e o uso prolongado de antibióticos no tratamento de uma infecção em tecidos moles. Segundo o especialista, a hemofilia adquirida pode apresentar elevada taxa de mortalidade quando não diagnosticada precocemente, devido a sangramentos graves ou complicações terapêuticas.

O paciente foi submetido a tratamento com terapia imunossupressora e medicamentos específicos para controle das hemorragias. Após cerca de oito semanas, os sangramentos cessaram completamente. Atualmente, ele segue em acompanhamento no Ambulatório de Coagulopatias do HU-Univasf.

O caso contou com a participação de médicos, residentes e estudantes, reforçando a atuação do hospital nas áreas de assistência, ensino e pesquisa. O relato clínico foi publicado no Journal of Brown Hospital Medicine, revista científica ligada à Escola de Medicina da Universidade Brown, nos Estados Unidos, reunindo profissionais do HU-Univasf e contribuindo para a literatura médica sobre o diagnóstico e manejo da hemofilia adquirida.